Alosetron
Wirkstoff: Alosetron
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALOSETRON HYDROCHLORIDE .5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ALOSETRON HYDROCHLORIDE · .5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2791-76fa-a8fe-8a4176f9b755,01a1208c-7472-7113-be35-a681f3469704,01a1208c-e0e2-7bb5-8564-a9f85418494c,01a1208d-3e94-7905-b44f-594c15405c6f,01a1208d-be67-71ad-956a-d0060f1ac403;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63629-2517
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63629-2517 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63629-2517 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63629-2517 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen