LumaSon
Wirkstoff: SULFUR HEXAFLUORIDE, DISTEAROYLPHOSPHATIDYLCHOLINE, DL-, SODIUM 1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHO-(1'-RAC-GLYCEROL)
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SULFUR HEXAFLUORIDE 60.7 mg/mg, DISTEAROYLPHOSPHATIDYLCHOLINE, DL- .19 mg/mg, SODIUM 1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHO-(1'-RAC-GLYCEROL) .19 mg/mg
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BRACCO DIAGNOSTICS INC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SULFUR HEXAFLUORIDE · 60.7 mg/mg
- DISTEAROYLPHOSPHATIDYLCHOLINE, DL- · .19 mg/mg
- SODIUM 1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHO-(1'-RAC-GLYCEROL) · .19 mg/mg
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f936-7776-bc4e-ba4b810f5af7,01a12092-312b-73a0-89de-6f5eb43657fe,01a1209c-c2dc-79e6-a4c0-4387cb9fb48b;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0270-7097
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS, INTRAVESICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0270-7097 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0270-7097 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0270-7097 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0270-7097 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0270-7097 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen