Floxuridine
Wirkstoff: floxuridine
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · FLOXURIDINE 500 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FLOXURIDINE · 500 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3644-7dcc-92ab-1bc8fa81b98b,01a1208f-a424-7a94-9288-c4958cafa5a8,01a12090-3ace-7500-aba7-8ce159aadd5f;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63323-145
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRA-ARTERIAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63323-145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63323-145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63323-145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen