pentazocine and naloxone
Wirkstoff: PENTAZOCINE, NALOXONE HYDROCHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PENTAZOCINE 50 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE .5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PENTAZOCINE · 50 mg/1
- NALOXONE HYDROCHLORIDE · .5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63304-506
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63304-506 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63304-506 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63304-506 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 63304-506 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen