NU-DERM SUNFADER Skin Lightener with Sunscreen (SPF 15) PABA FREE
Wirkstoff: HYDROQUINONE, OCTINOXATE, OXYBENZONE
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · HYDROQUINONE 40 mg/g, OCTINOXATE 75 mg/g, OXYBENZONE 55 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Obagi Cosmeceuticals LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- HYDROQUINONE · 40 mg/g
- OCTINOXATE · 75 mg/g
- OXYBENZONE · 55 mg/g
Arzneimittel mit Hydrochinon in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5987-7b3f-be68-60af7c084805,01a1208c-5bb6-7c57-9204-09500e17075d,01a1208c-6c42-786f-a039-7a050d87b8ab,01a1208d-055b-75d1-b50b-e4c94cd3f350,01a1208d-5c6e-7a52-a8da-8b43dcbe34de;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62032-116
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62032-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62032-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62032-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 62032-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 62032-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen