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Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 3 [hp_X]/100mL, BRYONIA CRETICA SUBSP. DIOICA ROOT 3 [hp_X]/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: MARCO PHARMA INTERNATIONAL LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACONITUM NAPELLUS · 3 [hp_X]/100mL
- BRYONIA CRETICA SUBSP. DIOICA ROOT · 3 [hp_X]/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60986-2040
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 60986-2040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60986-2040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60986-2040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 60986-2040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen