ECHINACEA
Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, GOLDENSEAL, POLYGALA SENEGA ROOT, SILICON DIOXIDE, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, SODIUM TETRACHLOROAURATE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, FUCUS VESICULOSUS, LACHESIS MUTA VENOM
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 1 [hp_X]/1, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK 2 [hp_X]/1, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 3 [hp_X]/1, GOLDENSEAL 4 [hp_X]/1, POLYGALA SENEGA ROOT 4 [hp_X]/1, SILICON DIOXIDE 4 [hp_X]/1, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 4 [hp_X]/1, SODIUM TETRACHLOROAURATE 5 [hp_X]/1, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 5 [hp_X]/1, FUCUS VESICULOSUS 5 [hp_X]/1, LACHESIS MUTA VENOM 8 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Marco Pharma International LLC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 1 [hp_X]/1
- HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK · 2 [hp_X]/1
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 3 [hp_X]/1
- GOLDENSEAL · 4 [hp_X]/1
- POLYGALA SENEGA ROOT · 4 [hp_X]/1
- SILICON DIOXIDE · 4 [hp_X]/1
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 4 [hp_X]/1
- SODIUM TETRACHLOROAURATE · 5 [hp_X]/1
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 5 [hp_X]/1
- FUCUS VESICULOSUS · 5 [hp_X]/1
- LACHESIS MUTA VENOM · 8 [hp_X]/1
- Zulassungsnummer
- 60986-2020
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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