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ECHINACEA

Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, GOLDENSEAL, POLYGALA SENEGA ROOT, SILICON DIOXIDE, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, SODIUM TETRACHLOROAURATE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, FUCUS VESICULOSUS, LACHESIS MUTA VENOM

Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 1 [hp_X]/1, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK 2 [hp_X]/1, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 3 [hp_X]/1, GOLDENSEAL 4 [hp_X]/1, POLYGALA SENEGA ROOT 4 [hp_X]/1, SILICON DIOXIDE 4 [hp_X]/1, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 4 [hp_X]/1, SODIUM TETRACHLOROAURATE 5 [hp_X]/1, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 5 [hp_X]/1, FUCUS VESICULOSUS 5 [hp_X]/1, LACHESIS MUTA VENOM 8 [hp_X]/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Marco Pharma International LLC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 1 [hp_X]/1
  • HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK · 2 [hp_X]/1
  • TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 3 [hp_X]/1
  • GOLDENSEAL · 4 [hp_X]/1
  • POLYGALA SENEGA ROOT · 4 [hp_X]/1
  • SILICON DIOXIDE · 4 [hp_X]/1
  • CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 4 [hp_X]/1
  • SODIUM TETRACHLOROAURATE · 5 [hp_X]/1
  • OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 5 [hp_X]/1
  • FUCUS VESICULOSUS · 5 [hp_X]/1
  • LACHESIS MUTA VENOM · 8 [hp_X]/1
Zulassung
Zulassungsnummer
60986-2020
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen