N-21
Wirkstoff: CALCIUM FLUORIDE, SILICON DIOXIDE, EUPHRASIA STRICTA, RUTA GRAVEOLENS WHOLE, GELSEMIUM SEMPERVIRENS WHOLE, PHYSOSTIGMA VENENOSUM WHOLE, ANEMONE PULSATILLA, SODIUM CHLORIDE, SUS SCROFA EYE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CALCIUM FLUORIDE 6 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 6 [hp_X]/mL, EUPHRASIA STRICTA 6 [hp_X]/mL, RUTA GRAVEOLENS WHOLE 6 [hp_X]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS WHOLE 6 [hp_X]/mL, PHYSOSTIGMA VENENOSUM WHOLE 4 [hp_X]/mL, ANEMONE PULSATILLA 8 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA EYE 200 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CALCIUM FLUORIDE · 6 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 6 [hp_X]/mL
- EUPHRASIA STRICTA · 6 [hp_X]/mL
- RUTA GRAVEOLENS WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- PHYSOSTIGMA VENENOSUM WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- ANEMONE PULSATILLA · 8 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA EYE · 200 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0219
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0219 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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