D-46
Wirkstoff: FERROSOFERRIC PHOSPHATE, LITHIUM CARBONATE, SODIUM SULFATE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, RHODODENDRON AUREUM LEAF, FILIPENDULA ULMARIA ROOT
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · FERROSOFERRIC PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, LITHIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 30 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/mL, RHODODENDRON AUREUM LEAF 6 [hp_X]/mL, FILIPENDULA ULMARIA ROOT 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- LITHIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 30 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_X]/mL
- RHODODENDRON AUREUM LEAF · 6 [hp_X]/mL
- FILIPENDULA ULMARIA ROOT · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0046
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen