pillbase.ru

Oxacillin

Wirkstoff: Oxacillin

Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · OXACILLIN SODIUM 10 g/100mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Eugia US LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 31
  • ОКСАМП®-натрий
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 667 мг+333 мг, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001424)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")
  • ОКСАМП®-натрий
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 333.5 мг+166.5 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001720)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")
  • Оксамсар®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 375 мг+125 мг, 530.45 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013018)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Оксамсар®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 375 мг+125 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N002766/01
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Оксациллин
    порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013747)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Alle Arzneimittel in diesem Land (31)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f9d-7bf9-aab5-03a91fddb361,01a1208c-987a-777b-a5a3-d939ab09a42a,01a1208d-d67f-7023-a527-42b2cd4dcaf9,01a1208f-e863-7191-8245-b93e911113d5,01a1208f-e867-789f-8862-7a3a1fa5609d;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
55150-129
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen