Enalapril maleate and hydrochlorothiazide
Wirkstoff: ENALAPRIL MALEATE, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ENALAPRIL MALEATE 5 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- ENALAPRIL MALEATE · 5 mg/1
- HYDROCHLOROTHIAZIDE · 12.5 mg/1
Arzneimittel mit Enalapril in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 114 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d17-7f80-a7cf-a7cde82bbe90,01a1208c-44a4-78e2-a835-c56fa4025c67,01a1208c-4abb-751c-8f30-481b1d49bca3,01a1208c-69c5-73cd-a71f-30bd843081c8,01a1208c-6a17-7678-9263-ea885e362397;count=106 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55111-133
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55111-133 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55111-133 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55111-133 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 55111-133 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen