Naftin
Wirkstoff: Naftifin
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · NAFTIFINE HYDROCHLORIDE 2 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sebela Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NAFTIFINE HYDROCHLORIDE · 2 g/100g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7085-7034-828e-bbbab6103c24,01a1208f-e5e8-7ce3-8e70-b958df9dac60,01a12091-24b2-72b3-a5e4-967e0dea4034,01a12096-2017-7555-8f86-8db639779c89,01a1209d-793d-78b2-af9b-7697c803f14a;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54766-772
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54766-772 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 54766-772 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 54766-772 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen