Adderall XR
Wirkstoff: DEXTROAMPHETAMINE SULFATE, DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE, AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE, AMPHETAMINE SULFATE
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DEXTROAMPHETAMINE SULFATE 7.5 mg/1, DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE 7.5 mg/1, AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE 7.5 mg/1, AMPHETAMINE SULFATE 7.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROAMPHETAMINE SULFATE · 7.5 mg/1
- DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE · 7.5 mg/1
- AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE · 7.5 mg/1
- AMPHETAMINE SULFATE · 7.5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2969-7aff-be90-3e61f4361cd1,01a1208c-3058-7a63-b534-18d99609d992,01a1208c-3059-794c-84a4-e5e28aefc09f,01a1208c-4801-7a7b-aa2e-f8fa24548a4b,01a1208c-519c-73b0-8f5f-65c55690e4b3;count=62 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54092-391
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54092-391 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 54092-391 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 54092-391 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 54092-391 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 54092-391 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 54092-391 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen