4% Menthol PAIN RELIEF
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · MENTHOL, UNSPECIFIED FORM 4 g/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Universal Distribution Center LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- MENTHOL, UNSPECIFIED FORM · 4 g/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 52000-439
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 52000-439 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 52000-439 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 52000-439 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen