pillbase.ru

OZURDEX

Wirkstoff: Dexamethason

Implantat [Übersetzung der Form; Original: IMPLANT (openFDA)] · DEXAMETHASONE .7 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Allergan, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 101
  • ДЕКСАМЕТАЗОН
    раствор для инъекций, 4 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007026)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
  • ДЕКСАМЕТАЗОН
    раствор для инъекций, 4 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002634
    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
  • ДЕКСАМЕТАЗОН
    раствор для инъекций, 4 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002125/08
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Декса-Гентамицин
    мазь глазная, ~, 2.5 г (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015080/02
    Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
  • ДексаТобропт
    капли глазные, 1 мг/мл+3 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012619)-(РГ-RU)
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Alle Arzneimittel in diesem Land (101)
EU 4
  • Dexamethasone Taw
    Dexamethasone (sodium phosphate)
    EMEA/H/C/005740
    Taw Pharma (Ireland) Ltd
  • Neofordex
    dexamethasone
    EMEA/H/C/004071
    THERAVIA
  • Neofordex
    dexamethasone
    EMEA/H/C/002418
    Laboratoires CTRS - Boulogne Billancourt
  • Ozurdex
    dexamethasone
    EMEA/H/C/001140
    AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Zulassung
Zulassungsnummer
0023-3348
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVITREAL
Quellen