Amcinonide
Wirkstoff: Amcinonid
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · AMCINONIDE 1 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMCINONIDE · 1 mg/g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-d9ea-7f4c-ad4e-0dd665b87565,01a12095-1ce3-7c66-9b93-9916e874295a,01a12099-eaa5-7358-b535-f63264f49b51;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51672-4060
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51672-4060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51672-4060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51672-4060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen