ATROPINE SULFATE
Wirkstoff: atropine
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ATROPINE SULFATE .4 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ATROPINE SULFATE · .4 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51662-1619
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ENDOTRACHEAL, INTRAMEDULLARY, INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 51662-1619 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51662-1619 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51662-1619 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen