VECURONIUM BROMIDE
Wirkstoff: Vecuronium
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VECURONIUM BROMIDE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- VECURONIUM BROMIDE · 10 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-571e-775d-b62f-160dba73562e,01a1208e-bb43-7d77-ab2d-b4e51feb3d8f,01a1208f-d8c0-72a9-bc40-b497869dceef,01a12090-9132-7a8d-a48e-806864d09e35,01a12091-28a2-7691-b841-a33476dc018c;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51662-1547
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 51662-1547 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51662-1547 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51662-1547 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen