Gemfibrozil
Wirkstoff: Gemfibrozil
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GEMFIBROZIL 600 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Northwind Health Company, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GEMFIBROZIL · 600 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cb0-740c-a077-82cb760beaef,01a1208c-2d5d-7091-a7ff-8d235623e102,01a1208c-69b9-7ea0-a0fe-19f0fa51ef37,01a1208c-c04d-7459-b571-d270c1dfade7,01a1208c-d36b-737a-9944-ce7a8563640f;count=44 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51655-143
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51655-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51655-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51655-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen