INON
Wirkstoff: ALUMINUM HYDROXIDE, MAGNESIUM CARBONATE, SODIUM BICARBONATE
Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · ALUMINUM HYDROXIDE 400 mg/1.92g, MAGNESIUM CARBONATE 400 mg/1.92g, SODIUM BICARBONATE 700 mg/1.92g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sato Pharmaceutical Co., Ltd.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ALUMINUM HYDROXIDE · 400 mg/1.92g
- MAGNESIUM CARBONATE · 400 mg/1.92g
- SODIUM BICARBONATE · 700 mg/1.92g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 49873-045
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 49873-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 49873-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 49873-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 49873-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen