DELFLEX
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, SODIUM CHLORIDE, SODIUM LACTATE, CALCIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 1.5 g/100mL, SODIUM CHLORIDE 567 mg/100mL, SODIUM LACTATE 392 mg/100mL, CALCIUM CHLORIDE 25.7 mg/100mL, MAGNESIUM CHLORIDE 15.2 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 1.5 g/100mL
- SODIUM CHLORIDE · 567 mg/100mL
- SODIUM LACTATE · 392 mg/100mL
- CALCIUM CHLORIDE · 25.7 mg/100mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · 15.2 mg/100mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 49230-188
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAPERITONEAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 49230-188 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 49230-188 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.3 · openFDA NDC · 49230-188 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 49230-188 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen