Lymphapar
Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, SUS SCROFA LYMPH, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, FERROUS IODIDE, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM CHLORIDE, LACHESIS MUTA VENOM, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 3 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 6 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 6 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, FERROUS IODIDE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 3 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA LYMPH · 6 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 6 [hp_X]/mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- FERROUS IODIDE · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 44911-0456
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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