ASP

Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, HANDROANTHUS IMPETIGINOSUS BARK, GOLDENSEAL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, SUS SCROFA THYMUS, THYROID, ARSENIC TRIOXIDE, BRYONIA ALBA ROOT, ANAMIRTA COCCULUS SEED, COLCHICUM AUTUMNALE BULB, LEDUM PALUSTRE TWIG, MERCURIC CYANIDE, SODIUM SULFATE, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SILICON DIOXIDE, AFLATOXIN B1

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, HANDROANTHUS IMPETIGINOSUS BARK 3 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYMUS 8 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 12 [hp_X]/mL, ANAMIRTA COCCULUS SEED 12 [hp_X]/mL, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 12 [hp_X]/mL, LEDUM PALUSTRE TWIG 12 [hp_X]/mL, MERCURIC CYANIDE 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL, AFLATOXIN B1 30 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
HANDROANTHUS IMPETIGINOSUS BARK · 3 [hp_X]/mL
GOLDENSEAL · 5 [hp_X]/mL
SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 8 [hp_X]/mL
SUS SCROFA THYMUS · 8 [hp_X]/mL
THYROID · 8 [hp_X]/mL
ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
BRYONIA ALBA ROOT · 12 [hp_X]/mL
ANAMIRTA COCCULUS SEED · 12 [hp_X]/mL
COLCHICUM AUTUMNALE BULB · 12 [hp_X]/mL
LEDUM PALUSTRE TWIG · 12 [hp_X]/mL
MERCURIC CYANIDE · 12 [hp_X]/mL
SODIUM SULFATE · 12 [hp_X]/mL
PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
SEPIA OFFICINALIS JUICE · 12 [hp_X]/mL
SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
AFLATOXIN B1 · 30 [hp_X]/mL

Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 4	Arsenic trioxide Accord arsenic trioxide EMEA/H/C/005175 Accord Healthcare S.L.U. Arsenic trioxide medac arsenic trioxide EMEA/H/C/005218 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Trisenox arsenic trioxide EMEA/H/C/000388 Teva B.V. Arsenic trioxide Mylan arsenic trioxide EMEA/H/C/005235 Mylan Ireland Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 43857-0547
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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