Additox
Wirkstoff: TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER, ZANTHOXYLUM AMERICANUM BARK, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, ARSENIC TRIOXIDE, ATROPA BELLADONNA, CHELIDONIUM MAJUS, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PHOSPHORIC ACID, ASPARTAME, BENZALKONIUM CHLORIDE, FORMALDEHYDE, METHYLENE CHLORIDE, METHYLPARABEN, PROPYLPARABEN, SODIUM BENZOATE, SODIUM CITRATE, TITANIUM DIOXIDE, ZINC OXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER 3 [hp_X]/mL, ZANTHOXYLUM AMERICANUM BARK 3 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 4 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 12 [hp_X]/mL, CHELIDONIUM MAJUS 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, ASPARTAME 30 [hp_X]/mL, BENZALKONIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, FORMALDEHYDE 30 [hp_X]/mL, METHYLENE CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, METHYLPARABEN 30 [hp_X]/mL, PROPYLPARABEN 30 [hp_X]/mL, SODIUM BENZOATE 30 [hp_X]/mL, SODIUM CITRATE 30 [hp_X]/mL, TITANIUM DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, ZINC OXIDE 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER · 3 [hp_X]/mL
- ZANTHOXYLUM AMERICANUM BARK · 3 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- ATROPA BELLADONNA · 12 [hp_X]/mL
- CHELIDONIUM MAJUS · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- ASPARTAME · 30 [hp_X]/mL
- BENZALKONIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- FORMALDEHYDE · 30 [hp_X]/mL
- METHYLENE CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- METHYLPARABEN · 30 [hp_X]/mL
- PROPYLPARABEN · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM BENZOATE · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM CITRATE · 30 [hp_X]/mL
- TITANIUM DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- ZINC OXIDE · 30 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 43857-0487
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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