EHRL Plus

Wirkstoff: ARSENIC TRIOXIDE, BRYONIA ALBA ROOT, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, CINCHONA OFFICINALIS BARK, LACHESIS MUTA VENOM, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG, MERCURIUS SOLUBILIS, PHOSPHORUS, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 6 [hp_X]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 12 [hp_X]/mL, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG 6 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/mL
TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
CINCHONA OFFICINALIS BARK · 12 [hp_X]/mL
LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 6 [hp_X]/mL
EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/mL
GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 12 [hp_X]/mL
RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG · 6 [hp_X]/mL
MERCURIUS SOLUBILIS · 12 [hp_X]/mL
PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 12 [hp_X]/mL

Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 4	Arsenic trioxide Accord arsenic trioxide EMEA/H/C/005175 Accord Healthcare S.L.U. Arsenic trioxide medac arsenic trioxide EMEA/H/C/005218 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Trisenox arsenic trioxide EMEA/H/C/000388 Teva B.V. Arsenic trioxide Mylan arsenic trioxide EMEA/H/C/005235 Mylan Ireland Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 43742-2533
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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