Spectric
Wirkstoff: AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY, ASPARTAME, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND, HUMAN BREAST TUMOR CELL, SUS SCROFA CEREBRUM, ALCOHOL, HELLEBORUS NIGER ROOT, HYDROGEN, HYOSCYAMUS NIGER, POTASSIUM BROMIDE, LEVODOPA, NEON, INDIAN FRANKINCENSE, SUS SCROFA PLACENTA, SEROTONIN HYDROCHLORIDE, DATURA STRAMONIUM, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY 12 [hp_X]/mL, ASPARTAME 6 [hp_X]/mL, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 12 [hp_X]/mL, HUMAN BREAST TUMOR CELL 30 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBRUM 8 [hp_X]/mL, ALCOHOL 6 [hp_X]/mL, HELLEBORUS NIGER ROOT 12 [hp_X]/mL, HYDROGEN 12 [hp_C]/mL, HYOSCYAMUS NIGER 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM BROMIDE 6 [hp_X]/mL, LEVODOPA 6 [hp_X]/mL, NEON 16 [hp_C]/mL, INDIAN FRANKINCENSE 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PLACENTA 8 [hp_X]/mL, SEROTONIN HYDROCHLORIDE 6 [hp_X]/mL, DATURA STRAMONIUM 12 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY · 12 [hp_X]/mL
- ASPARTAME · 6 [hp_X]/mL
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 12 [hp_X]/mL
- HUMAN BREAST TUMOR CELL · 30 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA CEREBRUM · 8 [hp_X]/mL
- ALCOHOL · 6 [hp_X]/mL
- HELLEBORUS NIGER ROOT · 12 [hp_X]/mL
- HYDROGEN · 12 [hp_C]/mL
- HYOSCYAMUS NIGER · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM BROMIDE · 6 [hp_X]/mL
- LEVODOPA · 6 [hp_X]/mL
- NEON · 16 [hp_C]/mL
- INDIAN FRANKINCENSE · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PLACENTA · 8 [hp_X]/mL
- SEROTONIN HYDROCHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- DATURA STRAMONIUM · 12 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c5-7fb3-7f1c-8b8d-e0142a23c7ff;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 43742-2191
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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