Control
Wirkstoff: SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE, SODIUM CHLORIDE, SILVER NITRATE, ASARUM CANADENSE ROOT, BLATTA ORIENTALIS, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND, SUS SCROFA CEREBRUM, CLEMATIS RECTA FLOWERING TOP, CUPRIC ACETATE, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS, STRYCHNOS IGNATII SEED, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE, LACHESIS MUTA VENOM, MERCURIUS SOLUBILIS, SODIUM SULFATE, SUS SCROFA PLACENTA, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, THYMOL, VALERIAN
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, SILVER NITRATE 6 [hp_X]/mL, ASARUM CANADENSE ROOT 12 [hp_X]/mL, BLATTA ORIENTALIS 12 [hp_X]/mL, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBRUM 6 [hp_X]/mL, CLEMATIS RECTA FLOWERING TOP 6 [hp_X]/mL, CUPRIC ACETATE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS 8 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 12 [hp_X]/mL, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 6 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PLACENTA 8 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 12 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL, THYMOL 12 [hp_X]/mL, VALERIAN 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- SILVER NITRATE · 6 [hp_X]/mL
- ASARUM CANADENSE ROOT · 12 [hp_X]/mL
- BLATTA ORIENTALIS · 12 [hp_X]/mL
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA CEREBRUM · 6 [hp_X]/mL
- CLEMATIS RECTA FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/mL
- CUPRIC ACETATE · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA HYPOTHALAMUS · 8 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 12 [hp_X]/mL
- DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 6 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PLACENTA · 8 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 12 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
- THYMOL · 12 [hp_X]/mL
- VALERIAN · 6 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-2089
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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