Metab
Wirkstoff: ASCORBIC ACID, CYSTEINE, MANGANESE GLUCONATE, OXOGLURIC ACID, FUMARIC ACID, GERMANIUM SESQUIOXIDE, IODINE, MAGNESIUM, SODIUM DIETHYL OXALACETATE, ANEMONE PRATENSIS, SUS SCROFA THYROID, VANADIUM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ASCORBIC ACID 6 [hp_X]/mL, CYSTEINE 9 [hp_X]/mL, MANGANESE GLUCONATE 10 [hp_X]/mL, OXOGLURIC ACID 12 [hp_X]/mL, FUMARIC ACID 12 [hp_X]/mL, GERMANIUM SESQUIOXIDE 12 [hp_X]/mL, IODINE 12 [hp_X]/mL, MAGNESIUM 12 [hp_X]/mL, SODIUM DIETHYL OXALACETATE 12 [hp_X]/mL, ANEMONE PRATENSIS 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYROID 12 [hp_X]/mL, VANADIUM 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ASCORBIC ACID · 6 [hp_X]/mL
- CYSTEINE · 9 [hp_X]/mL
- MANGANESE GLUCONATE · 10 [hp_X]/mL
- OXOGLURIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- FUMARIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- GERMANIUM SESQUIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- IODINE · 12 [hp_X]/mL
- MAGNESIUM · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM DIETHYL OXALACETATE · 12 [hp_X]/mL
- ANEMONE PRATENSIS · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA THYROID · 12 [hp_X]/mL
- VANADIUM · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43742-1579
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43742-1579 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen