Vascuflow
Wirkstoff: MELATONIN, ARGININE, CITRULLINE, UBIDECARENONE, SQUALENE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CHOLESTEROL, COUMARIN, FORMALDEHYDE, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, THIOCTIC ACID, MERCURIC CHLORIDE, LEAD, PANTOTHENIC ACID, NITROGLYCERIN, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PHOSPHORUS, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, MONASCUS PURPUREUS, NITRIC OXIDE, PROTEUS MORGANII, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · MELATONIN 6 [hp_X]/mL, ARGININE 6 [hp_X]/mL, CITRULLINE 6 [hp_X]/mL, UBIDECARENONE 6 [hp_X]/mL, SQUALENE 8 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 8 [hp_X]/mL, CHOLESTEROL 8 [hp_X]/mL, COUMARIN 8 [hp_X]/mL, FORMALDEHYDE 8 [hp_X]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 8 [hp_X]/mL, THIOCTIC ACID 8 [hp_X]/mL, MERCURIC CHLORIDE 8 [hp_X]/mL, LEAD 8 [hp_X]/mL, PANTOTHENIC ACID 10 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 6 [hp_C]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_C]/mL, PHOSPHORUS 6 [hp_C]/mL, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 8 [hp_C]/mL, MONASCUS PURPUREUS 8 [hp_C]/mL, NITRIC OXIDE 12 [hp_C]/mL, PROTEUS MORGANII 30 [hp_C]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 30 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- MELATONIN · 6 [hp_X]/mL
- ARGININE · 6 [hp_X]/mL
- CITRULLINE · 6 [hp_X]/mL
- UBIDECARENONE · 6 [hp_X]/mL
- SQUALENE · 8 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 8 [hp_X]/mL
- CHOLESTEROL · 8 [hp_X]/mL
- COUMARIN · 8 [hp_X]/mL
- FORMALDEHYDE · 8 [hp_X]/mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 8 [hp_X]/mL
- THIOCTIC ACID · 8 [hp_X]/mL
- MERCURIC CHLORIDE · 8 [hp_X]/mL
- LEAD · 8 [hp_X]/mL
- PANTOTHENIC ACID · 10 [hp_X]/mL
- NITROGLYCERIN · 6 [hp_C]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_C]/mL
- PHOSPHORUS · 6 [hp_C]/mL
- BERBERIS VULGARIS ROOT BARK · 8 [hp_C]/mL
- MONASCUS PURPUREUS · 8 [hp_C]/mL
- NITRIC OXIDE · 12 [hp_C]/mL
- PROTEUS MORGANII · 30 [hp_C]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 30 [hp_C]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 40 |
|
| EU 3 |
|
- Zulassungsnummer
- 43742-1554
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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