Testosterone

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · TESTOSTERONE 8 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 10	Андрогель® гель для наружного применения, 16.2 мг/г, 88 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000983)-(ГП-RU) Безен Хелскеа СА Андрогель® гель для наружного применения, 10 мг/г, 5 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012285)-(РГ-RU) Безен Хелскеа СА Андрогель® гель для наружного применения, 10 мг/г, 5 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-000869 Безен Хелскеа СА Небидо® раствор для внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004023)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа") Небидо® раствор для внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001028 Байер АГ Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
EU 2	Intrinsa testosterone EMEA/H/C/000634 Warner Chilcott UK Ltd. Livensa testosterone EMEA/H/C/000630 Warner Chilcott Deutschland GmbH

Land

Arzneimittel

RU 10

Андрогель®
гель для наружного применения, 16.2 мг/г, 88 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000983)-(ГП-RU)
Безен Хелскеа СА
Андрогель®
гель для наружного применения, 10 мг/г, 5 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012285)-(РГ-RU)
Безен Хелскеа СА
Андрогель®
гель для наружного применения, 10 мг/г, 5 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-000869
Безен Хелскеа СА
Небидо®
раствор для внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004023)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
Небидо®
раствор для внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001028
Байер АГ

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3b20-7c94-9ff0-9180de2898dd,01a120c3-5bd4-79ad-97dc-5478ece86c4d,01a120c3-65d2-7c75-a9cc-597659084b85,01a120c3-cbc9-7d4d-b8ca-03605e062630,01a120c5-a6b6-7f19-ad32-4213ea4b92cc;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30f8-7219-b877-51c5cee6f22a,01a1208c-4cb8-74bf-b97b-9504f4201897,01a1208d-1735-716a-8c11-777521fe890e,01a1208d-216a-7e55-a582-accf44914de9,01a1208e-9c29-7af1-a03f-1883246e6fd0;count=50 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 43742-1242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 43742-1242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-1242 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen