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Wirkstoff: Inotuzumab-Ozogamicin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · INOTUZUMAB OZOGAMICIN .25 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Биспонса
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1 мг, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000413)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
  • Биспонса
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005883
    Пфайзер Инк.
EU 1
  • Besponsa
    Inotuzumab ozogamicin
    EMEA/H/C/004119
    Pfizer Europe MA EEIG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-35c1-7bd1-892a-dfb4dc30d5f3,01a120c5-d710-7379-9254-094ece38cc4f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-a9e6-7da2-8932-fe82734b79be;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0008-0100
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen