Foscarnet Sodium
Wirkstoff: Foscarnet
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FOSCARNET SODIUM 24 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FOSCARNET SODIUM · 24 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cf8-747c-bdb5-19792c96355c,01a1208c-5c26-702b-8fed-922c00e71e97,01a1208d-c38f-73a4-979e-2a2ea24c05c7,01a1208f-a276-7987-983a-ad27bb023769,01a12091-75d2-7aab-8521-7c3d36eae5d2;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0143-9192
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0143-9192 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0143-9192 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9192 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen