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Wirkstoff: POTASSIUM NITRATE, SODIUM FLUORIDE
Paste [Übersetzung der Form; Original: PASTE (openFDA)] · POTASSIUM NITRATE 50 mg/g, SODIUM FLUORIDE 1.15 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Haleon US Holdings LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POTASSIUM NITRATE · 50 mg/g
- SODIUM FLUORIDE · 1.15 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0135-0644
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0135-0644 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0135-0644 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0135-0644 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0135-0644 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen