Pedia-Lax
Wirkstoff: docusate
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DOCUSATE SODIUM 50 mg/15mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: C.B. Fleet Company, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DOCUSATE SODIUM · 50 mg/15mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0132-0113
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0132-0113 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0132-0113 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0132-0113 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen