Europium Metallicum
Wirkstoff: Europium
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · EUROPIUM 1 [hp_M]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hahnemann Laboratories, INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- EUROPIUM · 1 [hp_M]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 37662-1098
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 37662-1098 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 37662-1098 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 37662-1098 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen