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Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, GUAIFENESIN, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, GUAIFENESIN 200 mg/1, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: The Procter & Gamble Manufacturing Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/1
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 10 mg/1
- GUAIFENESIN · 200 mg/1
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 37000-524
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 37000-524 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 37000-524 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.3 · openFDA NDC · 37000-524 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen