Oxymorphone hydrochloride
Wirkstoff: Oxymorphon
Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE 30 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals of New York LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE · 30 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4898-78ef-9ee9-59ef123842f0,01a1208c-5b8f-775f-b3f3-8c5563c576f8,01a1208c-a95b-7199-bcdc-251bd39083ea,01a1208f-8377-7d4b-98c8-98c9cb815311,01a1208f-9811-7000-b5cf-30c4d3ffef8e;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0115-1317
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0115-1317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0115-1317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0115-1317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen