Dipyridamole
Wirkstoff: Dipyridamol
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DIPYRIDAMOLE 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals of New York LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DIPYRIDAMOLE · 50 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 19 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4faa-7ab5-a771-4f27ef46b416,01a1208c-afa7-726e-a52f-c95f2c9a7d08,01a1208c-afa9-7c80-88a3-d7b572f49e98,01a1208d-0539-76ed-8d34-e3638f096c34,01a1208d-39e6-7d6d-b15b-c6adeeef55c4;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0115-1071
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0115-1071 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0115-1071 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0115-1071 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen