CROMOLYN SODIUM
Wirkstoff: cromolyn
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · CROMOLYN SODIUM 100 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rising Pharma Holdings, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- CROMOLYN SODIUM · 100 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 16571-600
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 16571-600 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 16571-600 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 16571-600 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen