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COSENTYX

Wirkstoff: Secukinumab

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · SECUKINUMAB 25 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Pharmaceuticals Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Козэнтикс
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008091)-(РГ-RU)
    Новартис Фарма АГ
  • Козэнтикс
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003780
    Новартис Фарма АГ
  • Козэнтикс
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003715
    Новартис Фарма АГ
EU 1
  • Cosentyx
    secukinumab
    EMEA/H/C/003729
    Novartis Europharm Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-91c0-73a3-9636-6b6f9bda892b,01a120c4-b7ba-77b7-817f-cd3b0ba3b3cb,01a120c5-b8c5-7097-b65c-2b277b80b81e;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4850-71d5-8e8d-d71d47662063,01a1208f-8d57-792c-bda2-406c88c004c2,01a12091-6ceb-7e58-bb40-20fd5ae562e8,01a12093-4261-7559-b6bd-7739c8e97463;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0078-1168
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen