Cardiolite
Wirkstoff: Tetrakis(methoxyisobutylisonitril)kupfer(I)-tetrafluoroborat
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TETRAKIS(2-METHOXYISOBUTYLISOCYANIDE)COPPER(I) TETRAFLUOROBORATE 1 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lantheus Medical Imaging, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f219-7519-adf8-b2710d1bc6fb,01a1208f-8bd2-7a32-8aeb-177e06f00a48,01a12090-a8f5-7649-bcc1-812964208189,01a1209c-de8e-7c64-b89e-5e50f0b4aaca;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 11994-001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 11994-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 11994-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 11994-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen