pillbase.ru

IFOSFAMIDE

Wirkstoff: Ifosfamid

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · IFOSFAMIDE 1 g/20mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Company

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 7
  • Вескомид
    порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000758)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Ифосфамид
    порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012429)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Ифосфамид
    субстанция, ~, 1-50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001054/08
    Ифотам Ко.Лтд
  • Ифосфамид
    порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-007715/09
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Холоксан
    порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015384/01
    Бакстер Онкология ГмбХ
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3911-7147-95c0-6c48d467ff2f,01a120c3-cc82-738a-bbb5-79fb579deaf1,01a120c4-346d-748b-99e0-f924d7b96e67,01a120c4-ead6-7400-b345-edf5c715f113,01a120c5-29b6-7a6e-9409-b4fc7dcb2110;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-460b-7707-a4d9-373e12ffa49b,01a1208c-f5e9-7604-8dcf-9b5f28e27791,01a1208e-3851-790f-a5f5-af4c18220ad8,01a1208e-a3d7-74cc-a0e1-6f31f35ca73f,01a1208f-7e85-7c22-b63d-d852d7331547;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
10019-925
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen