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Wirkstoff: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, ACETAMINOPHEN, DOXYLAMINE SUCCINATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/15mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/15mL, ACETAMINOPHEN 650 mg/15mL, DOXYLAMINE SUCCINATE 12.5 mg/15mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: MEDWISE LIFESCIENCES INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/15mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 20 mg/15mL
- ACETAMINOPHEN · 650 mg/15mL
- DOXYLAMINE SUCCINATE · 12.5 mg/15mL
Arzneimittel mit Phenylephrin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 238 |
|
| EU 1 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 87078-872
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 87078-872 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 87078-872 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 87078-872 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 87078-872 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 87078-872 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 87078-872 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen