Cell Well
Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, CALCIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM, CALCIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, POTASSIUM CHLORIDE, POTASSIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM, POTASSIUM SULFATE, MAGNESIUM CARBONATE, MAGNESIUM PHOSPHATE ANHYDROUS, SODIUM CHLORIDE, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, SODIUM SULFATE, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 6 [hp_X]/60mL, CALCIUM FLUORIDE 6 [hp_X]/60mL, CALCIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM 6 [hp_X]/60mL, CALCIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM 6 [hp_X]/60mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/60mL, POTASSIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/60mL, POTASSIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM 6 [hp_X]/60mL, POTASSIUM SULFATE 6 [hp_X]/60mL, MAGNESIUM CARBONATE 6 [hp_X]/60mL, MAGNESIUM PHOSPHATE ANHYDROUS 6 [hp_X]/60mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/60mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 6 [hp_Q]/60mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/60mL, SILICON DIOXIDE 6 [hp_Q]/60mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: JoyWell Co LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
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- Zulassungsnummer
- 85946-0001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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