BM Antimonium Tartaricum
Wirkstoff: Antimon
Globuli [Übersetzung der Form; Original: GLOBULE (openFDA)] · ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 30 [hp_C]/1000mg
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BM Private Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 30 [hp_C]/1000mg
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85816-5010
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85816-5010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 85816-5010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 85816-5010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen