Avance Nerve Graft
Implantat [Übersetzung der Form; Original: IMPLANT (openFDA)] · HUMAN PERIPHERAL NERVE TISSUE 3 mm/50mm
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Axogen Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- HUMAN PERIPHERAL NERVE TISSUE · 3 mm/50mm
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 84545-350
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SOFT TISSUE
Quellen
- product · openFDA NDC · 84545-350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 84545-350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 84545-350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen