RAPIBLYK
Wirkstoff: Landiolol
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LANDIOLOL HYDROCHLORIDE 280 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LANDIOLOL HYDROCHLORIDE · 280 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-518d-7ae6-81e6-a2413be393c8;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 84381-110
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 84381-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 84381-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 84381-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen