Facial Pain Formula
Wirkstoff: SALIX NIGRA BARK, ATROPA BELLADONNA, SUS SCROFA CEREBELLUM, ACONITUM NAPELLUS WHOLE
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · SALIX NIGRA BARK 3 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBELLUM 6 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS WHOLE 8 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Nutritional Specialties, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SALIX NIGRA BARK · 3 [hp_X]/mL
- ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA CEREBELLUM · 6 [hp_X]/mL
- ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 8 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 83027-0087
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 83027-0087 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 83027-0087 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 83027-0087 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 83027-0087 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 83027-0087 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen