Cold Sore Formula
Wirkstoff: SOLANUM DULCAMARA TOP, GLYCYRRHIZA GLABRA, RANUNCULUS BULBOSUS WHOLE, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SODIUM CHLORIDE, FAGOPYRUM ESCULENTUM WHOLE, SODIUM HYPOCHLORITE, ACONITUM NAPELLUS WHOLE, HUMAN HERPESVIRUS 5, HUMAN HERPESVIRUS 1, HUMAN HERPESVIRUS 2, SEPIA OFFICINALIS JUICE, HUMAN HERPESVIRUS 4, HUMAN HERPESVIRUS 3, HUMAN ADENOVIRUS E SEROTYPE 4 STRAIN CL-68578 ANTIGEN
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · SOLANUM DULCAMARA TOP 3 [hp_X]/mL, GLYCYRRHIZA GLABRA 3 [hp_X]/mL, RANUNCULUS BULBOSUS WHOLE 3 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 5 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, FAGOPYRUM ESCULENTUM WHOLE 8 [hp_X]/mL, SODIUM HYPOCHLORITE 12 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS WHOLE 15 [hp_X]/mL, HUMAN HERPESVIRUS 5 15 [hp_X]/mL, HUMAN HERPESVIRUS 1 18 [hp_X]/mL, HUMAN HERPESVIRUS 2 18 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 30 [hp_X]/mL, HUMAN HERPESVIRUS 4 15 [hp_C]/mL, HUMAN HERPESVIRUS 3 18 [hp_C]/mL, HUMAN ADENOVIRUS E SEROTYPE 4 STRAIN CL-68578 ANTIGEN 20 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Nutritional Specialties, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- SOLANUM DULCAMARA TOP · 3 [hp_X]/mL
- GLYCYRRHIZA GLABRA · 3 [hp_X]/mL
- RANUNCULUS BULBOSUS WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 5 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- FAGOPYRUM ESCULENTUM WHOLE · 8 [hp_X]/mL
- SODIUM HYPOCHLORITE · 12 [hp_X]/mL
- ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 15 [hp_X]/mL
- HUMAN HERPESVIRUS 5 · 15 [hp_X]/mL
- HUMAN HERPESVIRUS 1 · 18 [hp_X]/mL
- HUMAN HERPESVIRUS 2 · 18 [hp_X]/mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 30 [hp_X]/mL
- HUMAN HERPESVIRUS 4 · 15 [hp_C]/mL
- HUMAN HERPESVIRUS 3 · 18 [hp_C]/mL
- HUMAN ADENOVIRUS E SEROTYPE 4 STRAIN CL-68578 ANTIGEN · 20 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 83027-0007
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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