Ativan

Wirkstoff: Lorazepam

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · LORAZEPAM 2 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	Лоразепам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011828)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Лоразепам субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-001441 Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Лоразепам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005477 Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Лорафен таблетки покрытые оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N016057/01 Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.

Land

Arzneimittel

RU 4

Лоразепам
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011828)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Лоразепам
субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-001441
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Лоразепам
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005477
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Лорафен
таблетки покрытые оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N016057/01
Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.

Einfuhr und Kontrolle

RusslandkontrolliertListe: ПIII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c7b3-7ad4-ac27-2a829bd8e777,01a120c4-38aa-7685-a7e3-6bb99e141372,01a120c4-86d0-7f60-95c8-c0035a82c124,01a120c5-cf62-7917-ab9b-e56db6edfa6d;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2743-7c1a-8e87-ce2092595fd4,01a1208c-2d0d-7769-8a39-a00cc57b2559,01a1208c-2d1d-737e-811e-569de59303b3,01a1208c-2d1d-7f82-811e-569de6755631,01a1208c-2d1e-7bdd-8cf3-5806040705ce;count=147 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0641-6000 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0641-6000 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0641-6000 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen